Dossier · péptido de investigación

Survodutide Agonista dual de glucagón/GLP-1 (BI 456906)

Agonista dual glucagón/GLP-1 Investigación clínica · Fase 3 (obesidad) RUO

El survodutide (clave BI 456906) es un péptido agonista dual: activa a la vez los receptores de glucagón y de GLP-1. Se investiga para el manejo de la obesidad, donde en ensayos de fase 2 logró reducciones de peso de hasta cerca del 15%.

Origen y contexto

De dónde viene

Forma parte de la nueva generación de agonistas múltiples de incretinas, la misma familia conceptual que la retatrutida (que añade un tercer receptor, el GIP). Lo desarrolla Boehringer Ingelheim y ha avanzado a desarrollo clínico de fase 3.

Qué se investiga

Mecanismo y líneas de estudio

Combina dos ejes: por el receptor de GLP-1 reduce el apetito y mejora el control de la glucosa; por el receptor de glucagón se asocia a un mayor gasto energético. En un ensayo de fase 2 en obesidad, la dosis más alta (4.8 mg) redujo el peso un 14.9% a las 46 semanas frente a 2.8% con placebo; en diabetes tipo 2 superó a la semaglutida en pérdida de peso.

Doble eje GLP-1 + glucagón

Apetito y gasto energético combinados.

Obesidad

−14.9% de peso (4.8 mg) en fase 2.

Diabetes tipo 2

Superó a la semaglutida en pérdida de peso.

Estado de la evidencia

Qué sabemos y qué no

Tiene ensayos clínicos controlados (fase 2 publicada, fase 3 en curso) en obesidad y diabetes tipo 2, con eventos adversos sobre todo gastrointestinales. Es de los compuestos mejor documentados de esta sección, aunque sigue siendo material de investigación: no es un medicamento aprobado.

Referencias

Literatura científica

Estudios y revisiones indexados en PubMed, citados con fines de documentación. No implican uso ni eficacia en seres humanos: información sobre un compuesto de uso exclusivo de investigación (RUO).

  1. le Roux C.W. et al. (2024). Glucagon and GLP-1 receptor dual agonist survodutide for obesity: a randomised, double-blind, placebo-controlled, dose-finding phase 2 trial. Lancet Diabetes Endocrinol. DOI: 10.1016/S2213-8587(23)00356-X
  2. Blüher M. et al. (2023). Dose-response effects on HbA1c and bodyweight reduction of survodutide vs placebo and semaglutide in type 2 diabetes: a randomised clinical trial. Diabetologia. DOI: 10.1007/s00125-023-06053-9

Productos para investigación científica. No aptos para uso humano, clínico ni alimenticio.

Preguntas frecuentes

Sobre el Survodutide

¿En qué se diferencia el survodutide de la retatrutida?

El survodutide es un agonista DUAL (glucagón + GLP-1); la retatrutida es TRIPLE (añade el receptor GIP). Ambos pertenecen a la misma generación de agonistas de incretinas para el metabolismo.

¿Qué resultados mostró en peso?

En fase 2 para obesidad, la dosis de 4.8 mg redujo el peso un 14.9% a las 46 semanas frente a 2.8% con placebo.

¿Está aprobado?

No. Está en desarrollo clínico (fase 3); como compuesto se maneja para investigación (RUO).

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El Survodutide no forma parte de nuestro catálogo actual; este dossier es informativo. Pero si trabajas con péptidos de investigación, este es el estándar de grado de investigación con el que sale del laboratorio cada vial que sí ofrecemos:

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